Recenzia recentă a FDA a confirmat un recall medicament ADHD care vizează capsulele de lisdexamfetamine dimesylate, versiunea generică a Vyvanse. Conform anunțului din 28 octombrie, mai multe loturi nu vor oferi efectul complet așteptat de pacienți.

Detalii despre recallul lisdexamfetamine dimesylate

FDA a emis un **recall lisdexamfetamine** pentru capsulele produse de Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Loturile afectate au fost distribuite între 1 mai și 13 noiembrie 2024. Produsul nu expiră decât în 2026, iar informațiile despre codurile exacte se găsesc în alerta oficială a Boardului de Farmacie.

Motivul tehnic al recallului

Testele de **dizolvare** au arătat că capsulele nu se descompun corespunzător în mediu gastric. Fără dizolvare adecvată, medicamentul nu se poate absorbi, reducând eficacitatea terapeutică. Boardul de Farmacie a subliniat importanța dizolvării pentru a asigura un nivel optim de substanță activă în organism.

În ciuda problemelor de dizolvare, autoritățile asigură că nu există riscuri de sănătate pentru pacienți care au utilizat capsulele până în prezent. Recallul se referă strict la eficacitatea redusă a medicamentului, nu la siguranța acestuia.

Listele de dosaje afectate includ:

  • 10 mg
  • 20 mg
  • 30 mg
  • 40 mg
  • 50 mg
  • 60 mg
  • 70 mg

Pacienții care dețin aceste capsule sunt sfătuiți să ia următorii pași:

  • Contacteze medicul curant pentru a solicita înlocuirea sau ajustarea tratamentului.
  • Anunțe farmacia pentru a verifica lotul și a obține un ramburs sau un produs alternativ.
  • Verifice lista oficială a codurilor de loturi disponibile în documentul de recall al Boardului de Farmacie.

Încheind, recallul medicamentului ADHD evidențiază necesitatea monitorizării continue a calității produselor farmaceutice. Pacienții ar trebui să rămână informați și să colaboreze cu profesioniștii din sănătate pentru a asigura continuitatea și eficacitatea tratamentului.