Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă autorizarea primului vaccin veterinar din Uniunea Europeană bazat pe tehnologie RNA, destinat protejării pisicilor. Produsul, numit Nobivac NXT HCPChFeLV, vizează cinci infecții comune și contagioase, inclusiv virusul leucemiei feline. Recomandarea va fi transmisă Comisiei Europene, care va lua o decizie obligatorie la nivelul întregii Uniuni.

Cum funcționează vaccinul

Vaccinul este conceput pentru a proteja pisicile împotriva mai multor agenți patogeni. Acestea includ herpesvirusul felin de tip 1, calicivirusul felin, virusul panleucopeniei feline, virusul leucemiei feline și bacteria Chlamydia felis. Pentru componenta împotriva virusului leucemiei feline, vaccinul utilizează ARN auto-amplificator într-o particulă replicon viral deficientă în replicare. Această tehnologie permite organismului să producă proteine virale și să declanșeze un răspuns imunitar.

Vaccinul conține tulpini vii atenuate și are ca scop stimularea răspunsului imunitar. Acesta ajută organismul să recunoască microbii și să reacționeze rapid și eficient în cazul unei expuneri ulterioare. Eficacitatea și siguranța vaccinului au fost evaluate prin studii extinse, inclusiv în facilități animale închise și studii de teren pe 142 de pisici. Imunitatea începe la aproximativ o săptămână după vaccinare, cu o durată de protecție de trei ani pentru panleucopenia felină și un an pentru celelalte infecții.

Reacții adverse și beneficii

EMA subliniază că vaccinul este, în general, bine tolerat. Cele mai frecvente reacții adverse, observate la un număr mic de pisici, includ umflături la locul injectării și febră, care durează aproximativ o zi. Agenția menționează că aceste reacții sunt comune pentru majoritatea vaccinurilor.

Studiile au arătat o reducere a mortalității, a semnelor clinice și a răspândirii virusului. Pentru leucemia felină, vaccinul a redus semnele clinice și viremia, adică prezența virusului în sânge. Comitetul EMA pentru medicamente de uz veterinar a concluzionat că beneficiile vaccinului depășesc riscurile.

Următorii pași

Recomandarea EMA va fi acum analizată de Comisia Europeană. Aceasta este așteptată să adopte o decizie obligatorie din punct de vedere juridic pentru întreaga Uniune Europeană. Implementarea acestei decizii va permite punerea pe piață a vaccinului, oferind o nouă modalitate de protecție a pisicilor împotriva bolilor infecțioase.

Sursa: Economistul.ro